Archive for Май 27th, 2008

Козин Ю.И., Дюбко Т.С. 1                                                        

Харьковский национальный медицинский университет

1ГНУ НТК «Институт монокристаллов НАН Украины»,

г. Харьков, Украина

Антиоксидантная активность крови в динамике лечения больных с разнообразной воспалительно-дегенеративной патологией дает возможность четко определить адекватность и результативность проводимой терапии, индивидуальную переносимость, выраженность поддержания и стимуляции защитных сил организма. Помимо медикаментозных и растительных биоантиокислителей (антиоксидантных препаратов) в последнее время предпочтение отдается стандартизируемому, легко воспроизводимому и безопасному методу физико-химического воздействия — озонотерапии (ОТ).

Нами, методом хемолюминесценции, по оригинальной методике, с использованием фенилового эфира акридинийкарбоновой кислоты и пероксида водорода в среде карбонатного буферного раствора (pH = 9,93), исследовано влияние процедур озонотерапии (внутривенного введения озонированного физиологического раствора и/или его комбинации с озонированной аутокровью, Пат. України «Спосіб проведення великої аутогемоозонотерапії № 8550, приоритет від 30.12.2004 р.) на показатель общей антиоксидантной активности (АОА) плазмы крови у 36 пациентов с сочетанной (вирусно-бактериальной) урогенитальной инфекцией. Установлено, что вне зависимости от вида применяемой терапевтической процедуры (введение антиоксидантов или ОТ), влияние озонирования на АОА имеет сходство, выражающееся в начальном снижении и последующем увеличении АОА. Полученные данные находятся в хорошем соответствии с традиционными показателями, характеризующими антиоксидантный статус организма (содержание в плазме продуктов ПОЛ, пероксидазы, глутатиона, SH-групп, а также интенсивности индуцируемой Fe2+ и H2O2 хемолюминесценции).

Примененный новый оригинальный хемолюминесцентный метод определения АОА плазмы крови дает возможность производить экспресс-контроль динамики течения патологического процесса, эффективности производимой терапии и выполнять ее своевременную коррекцию.

 

И.В. Мухина*, Л.М. Обухова*, О.С. Евдокимова*, А.А. Сибиркин**

* Нижегородская государственная медицинская академия;

** Нижегородский государственный университет

г. Нижний Новгород, Россия

Применение озона в медицине основано на его способности непосредственно либо через продукты его распада воздействовать на биологические субстраты и организм в целом [1]. Поскольку продолжительность сохранения озона в физиологическом растворе составляет несколько часов, то эффект применения озонированного физиологического раствора в медицинской практике во многом определяется вторым обстоятельством. В настоящее время исследование процессов взаимодействия озона с водой и водными растворами хлорида натрия выполняется в основном физическими (спектроскопическими) методами [2], которые не формируют полной картины его химического поведения. Вместе с тем химическим методам не уделяется, на наш взгляд, достаточного внимания.

Целью данной работы является установление природы продуктов озонирования воды и водных растворов хлорида натрия с привлечением классических методов аналитической химии.

Объектами исследования являются деионизированная вода и 0,9 % водный раствор хлорида натрия. Пробы воды или физиологического раствора объемами 50 мл обрабатывали потоком (скорость потока 1 л/мин) озонированного кислорода (содержание озона 2,5 мг/л) в течение 15 или 210 минут. Концентрация озона в физиологическом растворе, определенная анализатором озона в жидкой среде ИКОЖ-5, сразу после озонирования составляла 0,55 мг/л и 0,66 мг/л соответственно. Концентрация озона в озонированной деионизированной воде в тех же условиях оказалась равной 0,59 мг/л и 0,78 мг/л.

Согласно литературным данным [1], конечным продуктом превращения озона в воде является пероксид водорода. Эта возможность подтверждается расчетом функции Гиббса реакции

O3 + H2O? O2 + H2O2          ?rG° = ? 46,05 кДж/моль [3].

В литературе [2] экспериментальными доказательствами присутствия пероксида водорода в растворе является факт уширения полосы поглощения воды в УФ-спектре. Это наблюдение нельзя, на наш взгляд считать достаточным, поскольку изменение формы полосы поглощения может быть связано не только с присутствием пероксида водорода, но и быть вызвано межмолекулярным взаимодействием воды, озона и продуктов их распада.

Из выполненных нами опытов следует, что пероксид водорода в растворе может находиться только в ничтожных концентрациях, не вызывающих обесцвечивания минимального количества подкисленного серной кислотой водного раствора перманганата калия, не приводящих к появлению характерной желтой окраски при добавлении сернокислого раствора сульфата титанила. Наблюдаемый нами экспериментальный факт отсутствия пероксида водорода в растворе согласуется с предсказаниями термодинамических расчетов [4], которые указывают на возможность окисления пероксида водорода озоном по реакции

O3(г) + H2O2(ж) ? H2O(ж) + 2O2(г)           ?rG° = ? 279,47 кДж/моль,
которая приводит к разрушению образовавшегося пероксида водорода и ставит под сомнение возможность его накопления в растворе, полученном при длительном озонировании. Явление разрушения пероксида водорода озоном экспериментально подтверждается фактом снижения его содержания в процессе взаимодействия с озоном. 

Проведенные опыты показывают, что взаимодействие озона с водой и водным раствором хлорида натрия приводит к образованию в растворе окислителей. В пользу этого свидетельствует обесцвечивание растворов метилового оранжевого в солянокислой среде в результате их взаимодействия с озонированной водой или физиологическим раствором. Поскольку, количество обесцвечиваемого раствора метилового оранжевого одинаково в случае озонированной воды и физиологического раствора, то нет убедительных оснований считать, что этими окислителями являются анионы кислородсодержащих кислот хлора. Этот факт находит свое подтверждение в работах Бояринова Г.А. и др.[5, 6], в которых сформулирован вывод об отсутствии в растворе анионов кислородсодержащих кислот хлора на основании их УФ-спектров.

Таким образом, наши исследования обращают внимание на неполноту знаний о природе процессов взаимодействия озона с водой. Предстоит выполнить подробные исследования природы конечных продуктов распада озона в водных растворах.

Литература
1.      Алехина С.П., Щербатюк Т.Г. Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты. – Н.Новгород: «Литера», 2003. – 240 с.

2.      Кудрявцев В.А., Галкин А.А. Динамическое спектрометрическое исследование процессов, происходящих при озонировании воды и растворов хлорида натрия// Казанский медицинский журнал, 2007–т.88, №4– С.301-303.

3.      Краткий справочник физико-химических величин, 8-е издание/ под ред. А.А. Равдель и А.М. Пономаревой– Л: Химия, 1983.– 232 с.

4.      Лидин Р.А., Андреева Л.Л., Молочко В.А. Химические свойства неорганических веществ. М: КолосС, 2003.– 480 с.

5.      Бояринов Г.А., Бояринова Л.В., Соколова В.В. и др. Распад озона в физиологическом растворе// Тез. докл. III Всероссийской научно-практ. конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» –Н.Новгород,1998. – С. 9-11.

           6. Бояринов Г.А., Гордецов А.С., Бояринова Л.В. и др. Результаты анализа потенциально возможных реакций озона с хлоридом натрия в воде// Тез. докл. III Всероссийской научно-практ. конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» – Н.Новгород, 1998. – С.4-6.

Обухова Л.М., Ведунова М.В., Конторщикова К.Н.

Нижегородская государственная медицинская академия

г. Нижний Новгород, Россия


Озон является уникальным экологически чистым окислителем, при использовании в небольших  дозах, не вызывающим канцерогенных и тератогенных проявлений. Показано [1], что большинство заболеваний сопровождается нарушением состояния белковых молекул, вызванных окислительной модификацией активными формами кислорода. В связи с этим задачей данного исследования было изучение воздействия различных концентраций озона на состояние сывороточного человеческого альбумина, определяемое по параметрам  макропортрета высохшей капли белка.

Материалы и методы исследования. Для анализа использовали 10 % раствор сывороточного человеческого альбумина выпуска 2005 и 2007 г. при добавлении различных объемных соотношений и концентраций озона в 0,9 % растворе Na Cl и деионизированной воде. Исследование проводили методом клиновидной дегидратации [2]. Для описания структурного макропортрета высохшей капли последнюю подразделяли на три зоны, в каждой из них оценивали количество, расположение, форму и размер следующих признаков: трещины, конкреции, кристаллы (в том числе наличие массивов), особенности (штриховые, круглые, параллельные трещины и т.п.). Параллельно определяли интенсивность свободно-радикальных процессов методом индуцированной хемилюминесценции (Imax; S), а также  и содержание окислительно модифицированных белков плазмы крови [1].
Контролем служили пробы 10% раствора сывороточного человеческого альбумина с добавлением тех же объемных соотношений неозонированных физиологического раствора и деионизированной воды.

Результаты исследования.  Характер кристаллов в центре и соотношение ширины краевой зоны к радиусу высохшей капли раствора альбумина с добавлением 0,9 % раствора Na Cl и деионизированной воды не менялся как с течением времени, так и при воздействии озона во всех сериях опытов.

Зависимость выраженности изменений параметров высохшей капли раствора 0,9% Na Cl с альбумином от времени инкубации была выявлена  только при воздействии озона: изменялось  количество особенностей и массивов. Наибольшая интенсивность изменений имела место после 30 минут инкубации. Дальнейшие исследования осуществляли в том же временном интервале.

Выявлено, что количество особенностей и массивов в высохшей капле 10% раствора альбумина определялось концентрацией в ней Na Cl. В пределах одного и того же разведения обнаружена зависимость этих параметров от вида применяемого альбумина.  При использовании деионизированной воды массивы в структурном макропортрете растворов альбумина отсутствовали.

При значительном содержании озона в пробе количество особенностей высохшей капли раствора альбумина через 30 минут инкубации увеличивалось, причем  эффект был дозозависим. Воздействие небольших концентраций озона (при объемном соотношении раствора хлорида натрия 1:9 при концентрации озона 0,57 мг/л)  оказывало противоположное действие. Количество массивов в высохшей капле раствора альбумина сразу после добавления озонированного физиологического раствора уменьшалось, но спустя 30 минут восстанавливалось и  даже возрастало.

Дальнейшие опыты проводили с растворами  альбумина, отличающимися  по дате выпуска (2005г. и 2007 г.).  Концентрации озона в 0,9 % растворе Na Cl составляла 0,11; 0,26 и 0,57 мг/л. Достоверное различие (по сравнению с контролем) в количестве особенностей в структурном макропортрете раствора альбумина с добавлением озонированного физиологического раствора наблюдалось только при концентрации озона 0,57 мг/л- снижение на 27 и 23 %, соответственно. При этом интенсивность свободнорадикального окисления при добавлении озонированного физиологического раствора к растворам альбумина или возрастала (на 10% -новый при концентрации озона 0,57 мг/л; на 10% -старый- при 0,11 мг/л) или оставалась неизменной. Для нового альбумина значимых различий в содержании спонтанно окислительно модифицированных белков при добавлении озонированного раствора Na Cl выявлено не было. Однако наблюдался резкий рост (в 2 раза) продуктов индуцированного окисления белков, определяемых на   длине волны 530 нм- алифатических альдегиддинитрофенилгидразонов основного характера. Для старого альбумина такой феномен наблюдался и для спонтанного  и для индуцированного окисления белков.

Обсуждение и выводы. Поскольку ширина краевой зоны высохшей капли белковых растворов определяется количеством белка в пробе, а вид и количество кристаллов в центре обусловлены концентрацией и типом неорганических солей [2],   можно считать установленным, что озонирование не влияет на количественное содержание белка и неорганических солей  в пробе. 

Наличие массивов в фации биологической жидкости Т.А. Яхно с соавторами [3],  связывают с наличием измененных белков. Вероятно, при определенной концентрации хлорида натрия молекулы альбумина теряют сольватную оболочку, и белок утрачивает присущую ему конформацию. При этом  концы белковых молекул слипаются, образуя макроструктурную сеть, что является отражением  процесса агрегации белковых молекул. Следовательно, изменение количества массивов в высохшей капле альбумина при добавлении озонированного физиологического раствора можно объяснить тем, что первоначально окислительное воздействие озона вызывало разрушение крупных белковых агрегатов, но затем их количество возрастало еще более.

Учитывая, что появление особенностей в макропортрете биожидкости обусловлено структурной модификацией белков [4],  можно утверждать, что выявленное изменение количества особенностей в макропортрете раствора альбумина под воздействием озона обусловлено разнонаправленными  дозозависимыми изменениями конформации молекулы данного протеина.

Известно [1], что спонтанная окислительная модификация белков позволяет оценить количество карбонильных производных аминокислот в исследуемом образце. Индуцированная окислительная модификация белков позволяет оценить конформационные изменения в молекуле, которые еще не привели к появлению карбонильных производных. В случае альбумина 2007 года выпуска используемые дозы озона не вызывают увеличения количества карбонильных производных, однако при концентрации озона 0,57 мг/л  происходит изменение конформации молекулы альбумина. Для альбумина 2005 года выпуска добавление озонированного физиологического раствора той же концентрации провоцирует как изменение структуры молекулы, так и содержание в ней окислительно модифицированных группировок.

При озонотерапии в организм вводятся озон, кислород и активные формы кислорода. Окислительное воздействие активных форм кислорода на белки вызывает изменение их физико-химических свойств: фрагментацию или агрегацию [1]. Характер окислительной модификации белка зависит от типа активных форм кислорода и особенности аминокислотного состава и структурной организацией биомолекул.

Таким образом, вполне вероятно, что воздействие озона на белки плазмы крови заключается в их окислительной модификации, направление и степень которой определяются как используемой концентрацией озона, так и структурными особенностями белковых молекул.

Литература
1. Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты. СПб.: Изд-во Медицинская пресса, 2006.- С.440.

2. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологических жидкостей человека. М.: Хризостом, 2001.- 304с.

3. Яхно Т.А., Яхно В.Г., Санин А.Г., Санина О.А., Пелюшенко А.С. Белок и соль: пространственно-временные события в высыхающей капле // Журнал технической физики.- 2004.- Том 74, выпуск 8.- С. 100-108.

4. Обухова Л.М., Ведунова М.В., Конторщикова К.Н., Добротина Н.А. Морфофизиологический анализ плазмы крови при эндогенной интоксикации// Вестник Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского.- 2007.- № 6.- С. 104-108.

 

 

Новая версия "Информационной системы озонотерапевта" на стадии тестирования!

Скачать и установить новую версию можно будет с 1 июля